La Asociación Lanzaroteña para la Asistencia en la Esclerosis Múltiple conmemoró en la tarde de este martes el día nacional de la esclerosis múltiple, una enfermedad neurodegenerativa y crónica que afecta al sistema nervioso central, con una serie de actos entre los que se procedió a la lectura de un manifiesto por parte de la presidenta, Monique Moine.

La esclerosis múltiple, que suele manifestarse mucho más en mujeres que en hombres, está considerada la segunda causa de discapacidad física en España siendo los accidentes de tráfico la primera.

Así señaló que “en Lanzarote somos alrededor de 100 personas diagnosticadas. Un diagnóstico así suele cambiar drásticamente la vida no sólo de la persona en cuestión sino también a toda la unidad familiar y a su círculo más cercano, ya que carecen de habilidades y herramientas para sobrellevar muchos de los desafíos que conlleva el vivir con esclerosis múltiple”.

La presidenta de la asociación ha recordado los inicios del proyecto y la posibilidad de “ampliar nuestros servicios que brindamos a las personas con esclerosis múltiples y sus familiares”. Así, señaló que inicialmente contaban con unos 45 socios, que “hoy hemos podido duplicar esa cifra con la incorporación de un trabajador social, que no solo se ocupa de informar y orientar a la familia y paciente sino también de dinamizar las actividades de ocio y tiempo libre y las actividades de sensibilización en general”.

En este año 2018, ha logrado además financiación para seguir adelante con este proyecto. Y gracias al área de Bienestar Social del Cabildo de Lanzarote han puesto en marcha el programa de atención socio-sanitaria en esclerosis múltiple, “un programa que nos permitirá no sólo mantener los servicios de trabajo social y fisioterapia sino también de instaurar un nuevo servicio de psicología”.

Por otra parte, la presidenta agradeció a la Conserjería de Empleo, Políticas Sociales y Vivienda del Gobierno de Canarias que les haya financiado el proyecto ‘Regeneramos mielina’, recordando que “este fue el primer proyecto a realizar y que sin duda alguna ha sido una ayuda excelente para ejecutarlo”.

Para concluir el manifiesto, subrayó una iniciativa que circula en redes sociales y prensa para la petición del reconocimiento del 33 por ciento de discapacidad ante el inicio del diagnóstico de la enfermedad. “Esta iniciativa supondrá que las personas afectadas de diferentes enfermedades neurológicas, reciban protección social accediendo a unos servicios y ayudas básicas que tanto nos hace falta nada más recibir la noticia. Así que os pido a todos los que todavía no hayan firmado dicha petición, que nos apoyan firmando por el bien de todas las personas que padecen una enfermedad crónica”, señaló.