La operación de un bebé de Lanzarote acumula seis meses de retraso
La niña necesita una intervención de paladar, la familia asegura que la demora puede producir alteraciones permanentes en el habla y pide que la operen ya o la deriven a otro hospital
Sofía nació en enero de 2017 con un síndrome polimalformativo con cardiopatía congénita. Con poco más de un mes la operaron del corazón y pasó cuatro meses en el Hospital. Pero necesita más operaciones. Tiene una fisura en el paladar y no puede ingerir alimentos sólidos. Aún se alimenta sólo de leche y a través de la nariz, de una sonda nasogástrica.
La operación que está esperando es una palatoplastia que le tiene que practicar un cirujano maxilofacial en el Hospital Materno Infantil de Las Palmas de Gran Canaria, pero se la tenían que haber hecho en el mes de abril, según señala Sandra, su abuela. "Lo que nos dicen es que hay otros pacientes que llevan más tiempo en la lista de espera", asegura.
El problema con Sofía es que el retraso en la operación puede lastrar su desarrollo. La familia, que vive en Arrecife, consultó a un especialista privado que les confirmó que la operación se debe hacer a los 18 meses y que todavía tendrían que realizarle otra operación más cuando cumpla cuatro años. Sandra afirma que "el retraso en la cirugía puede producir alteraciones permanentes en el habla", así como problemas respiratorios y alérgicos.
De momento la niña no habla y apenas camina pero "cuanto más tarden en la operación, más difícil le va a resultar todo y ella necesita empezar ya a experimentar los sabores". La niña tiene una hipersensibilidad en la boca, y empieza a poder quitarse la sonda de forma habitual y bruscamente. Además, la alimentación le provoca un reflujo y eso le provoca vómitos, lo que a su vez hace que la madre y los abuelos no puedan dormir tranquilos porque temen que pueda hacerlo mientras duerme boca arriba.
"Hace tres semanas tuvo una otitis por eso mismo, por la sonda", señala Sandra, que ha tenido que dejar su trabajo para ocuparse del cuidado constante de la niña, ya que su hija Paula, la madre, está estudiando. La niña recibe rehabilitación de lunes a viernes y sesiones de logopedia dos veces por semana. De momento, no saben con exactitud el síndrome que tiene ya que cuando estuvo ingresada no le practicaron un estudio genético.
Sandra señala que ya han pasado seis meses desde que se tenía que haber producido la operación y que no pueden esperar mucho más. Dice que no le valen las explicaciones de que "hay prioridades en otros pacientes" y destaca que en verano en el Materno Infantil cerraron quirófanos por las vacaciones. "Ella debería tener prioridad porque esto no es calidad de vida -apunta-, lo que queremos es que la operen ya o que la deriven a otro hospital donde le puedan practicar la operación".
Diario de Lanzarote se puso en contacto el pasado jueves con el Hospital Materno Infantil de Gran Canaria para recabar su versión sobre la demora en la operación de Sofía y las denuncias de su familia, pero hasta el momento no han contestado.
Comentarios
1 Basta ya Sáb, 20/10/2018 - 13:35
2 Ja Sáb, 20/10/2018 - 14:23
3 Mariaolgacampos... Sáb, 20/10/2018 - 14:30
4 P eh p Sáb, 20/10/2018 - 15:38
5 Esther Sáb, 20/10/2018 - 15:48
6 Maria Sáb, 20/10/2018 - 15:51
7 Pedro Sáb, 20/10/2018 - 15:54
8 4 Sáb, 20/10/2018 - 17:34
9 Anónimo Sáb, 20/10/2018 - 19:14
10 Anónimo Sáb, 20/10/2018 - 19:58
11 Flâneur Sáb, 20/10/2018 - 20:03
12 Maria Sáb, 20/10/2018 - 22:13
13 Luis Sáb, 20/10/2018 - 22:18
14 Antonio Sáb, 20/10/2018 - 22:22
15 Francisco Sáb, 20/10/2018 - 22:23
16 Papeles Dom, 21/10/2018 - 01:06
17 Lidia Dom, 21/10/2018 - 07:24
18 Lidia Dom, 21/10/2018 - 07:25
19 Anónimo Dom, 21/10/2018 - 08:57
20 Yohay41 Dom, 21/10/2018 - 09:37
21 Cristina Dom, 21/10/2018 - 09:46
22 Carmen Dom, 21/10/2018 - 15:26
23 Liam Lun, 22/10/2018 - 07:09
24 Álvaro Lun, 22/10/2018 - 15:11
25 Paula Mar, 23/10/2018 - 23:20
26 Paula Mar, 23/10/2018 - 23:25
27 Sandra Mié, 24/10/2018 - 14:51
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